La Administración Nacional de Alimentos y Drogas (FDA, siglas en inglés) informó hoy de que Taiwán ha recibido un primer cargamento de tecovirimat, el antiviral que se utiliza para tratar la viruela del mono. La partida llegó ayer y ahora tendrá que pasar diferentes procesos antes de ser distribuida.
La eficacia médica y los riesgos de este antiviral tienen que ser evaluados con el cuerpo médico antes de ser administrados a pacientes graves o con el sistema inmune disminuido.
La FDA señaló que la OMS y el Centro de Control de Enfermedades de la UE señalan que la mayor parte de los pacientes de viruela del mono no necesitan tratamiento. El tecovirimat no es apropiado para la mayor parte de pacientes sino solo para casos graves.
Tecovirimat ha pasado los controles europeos y de la FDA estadounidense. El CDC de este último también permite que se utilice en casos graves y reducir el riesgo de fallecimientos. Taiwán también ha aprobado la medicina sobre la base del artículo 48.2 de la Ley de Medicinas.